1.川蜡和医用石蜡哪个易软化,软化温度是多少,哪个稳定性能好,更安全。

2.加工不锈钢用什么切削液?

3.氯化聚乙烯电线电缆工艺特点

4.溶液造句-用溶液造句

5.TEC 是哪个国家的电机品牌

川蜡和医用石蜡哪个易软化,软化温度是多少,哪个稳定性能好,更安全。

高粘度氯化石蜡油价格_氯化石蜡42粘度多少

软化温度差不多。。医用石蜡纯度高。卫生。。川蜡里面有杂质。。肯定是医用石蜡最安全了。不过成本会高很多。看你做什么用了。如果要求高就用石蜡。如果要求不高就用川蜡。。。如果帮到你记得点纳那给个好评。。

蜡是有机化合物的复杂混合物,不同的蜡,其化学成分和物理性质各不相

同,蜡的化学成分依其来源不同而各不相同如:石蜡,蜂蜡,中国虫蜡,微晶

蜡,褐煤蜡;根据来源不同,蜡可分为:植物蜡,动物蜡,矿物蜡,合成蜡;

根据物理性质的不同,蜡又可分为:硬性蜡,软性蜡,如石蜡、蜂蜡、地蜡1131。

蜡的化学成分不同,其物理性能也就不同,在选择某种蜡或几种蜡作为原

料以取得性能互补的同时,还要控制适宜的熔点范围、含氧量和皂化值这三个

指标。

天然蜡

1石蜡

美国药典对石蜡所下的定义是’]:从石油精炼制得的一种固体烃混合物,

无色或白色、近乎半透明的物质,具有晶体结果,无臭无味,触摸时稍有油脂

感。其熔点在43.3一65.5℃之间。石蜡是从原油的蜡馏分油中衍生并与散失在蜡

下油和发汗油中的其他低熔点蜡分离后制得的。石蜡几乎完全由烃类组成,含

有较高比例的正构烷烃或支链很少的烷烃。石蜡是炼制石油的副产品,通常由

原油的蜡馏分中分离而得,须经常压蒸馏、减压蒸馏、溶剂精馏溶剂脱蜡脱油、

加氢精制、成型和包装等工艺过程从石油中提炼出来的。具体分离过程可以参

看图2.1[,4][’5]。

石蜡分为食品蜡、全精炼石蜡、半精练石蜡、粗蜡、火柴蜡和黑蜡等大类。

石蜡分成许多品级出售,主要区别是熔点不同]ll,根据熔点分为52号、54号、

56号、58号、60号、64号、66号、68号、70号石蜡[,61。

石蜡外观为白色或淡**的结晶体151,其化学组分为多种烷烃的混合物,

其中直链型正构烷烃占多数(>60%),少数是异构烷烃(约23一30%)和环烷

烃(<l0%)。石蜡无确定的分子式,分子式通式为CnHZn+2,式中碳原子数n=

17一36,n越大,石蜡的熔点越高;石蜡的熔点在52一70℃,相对密度为O,86一0.94,

分子量约为240一450。石蜡中含油质会降低熔点及使用性能。石蜡的化学活性

较低,呈中性,化学性质稳定,在通常的条件下不与酸(除硝酸外)和碱性溶

液发生作用。石蜡在140℃以下不易分解碳化;且具有一定的强度和良好的塑性,

不易开裂;但石蜡的软化点低(约30℃),凝固收缩大,表面硬度小。

在市场上常见的商品蜡有:“阿莫”(AMO)蜡,“阿姆斯科”(AMSCO)

蜡,“大西洋”(Atlanti。)蜡,“卡迪斯”(CardiS)蜡,“莫比尔蜡”(Mobilwxaes),

一坎菲尔德,,(eanfield)蜡,“埃索蜡”(Essowxaes),“壳牌蜡”(Shellwxaes)等。

2微晶蜡

微晶蜡是通过一系列复杂的溶剂分离法从留在蒸馏釜里的渣油中分离出来

的。主要由C30一50的环烷烃和少量的正、异构烷烃组成,它们有高熔点和无定

形的特点。微晶蜡的熔点一般为54.4OC一90.6’C,相对石蜡,微晶蜡是韧的,不

易破碎。大多数品级的微晶蜡有可塑性。颜色上,微晶蜡是乳白色或者淡**。

微晶蜡具有极好的粘附性质,并能在很宽的温度范围内具有韧性的光亮薄膜。

在膏状上光剂中,微晶蜡非常重要,它能代替蜂蜡和矿地纯蜡,同时还能改善

上光剂的光滑度。熔点为88一92℃的微晶蜡在纸张涂层料和电器应用上可用作

抗板结添加剂,并用于玻璃纸的压层,以及制备热天不会产生油渍的糕点包装

纸116]。

市场上常见的商品微晶蜡有:“阿姆斯科”AMSCO)微晶蜡,“阿里斯托”

(Aristowaxes)蜡,“贝瑞科”(Bareeo)蜡,“索伐蜡(Sovawxaes)等

3巴西棕搁蜡

巴西棕桐蜡是由巴西“生命之树”(CopemiacCeriefar)的叶子分泌出来的。

巴西棕搁蜡是无定型、有光泽和质硬而韧的蜡,有令人愉快的气味,破裂

时断而整齐。巴西棕搁蜡有多种用途,比如:木制品的上光,化妆品的配料,

皮革润饰,复写纸油墨,上光剂,保护涂层等。

合成蜡和改性蜡

多年来,我国各行各业所使用的特种蜡主要是一些调和蜡,由于和普通蜡

(如石油蜡、天然动植物蜡等)相比,在滴点、硬度、韧性、绝缘性、密封性等方

面有了明显的改善,因此使用较为广泛。近年来,随着工业结构的调整和技术

进步,调合蜡在很多场合已经不适用,改性蜡由此应运而生。改性通常是将蜡

进行化学改性,改变其理化性质。由于引进了极性基团,蜡的表面性质发生了

变化,其乳化胜、溶解性、阻燃性、润滑性、颜料分散性、亲和性和吸油性都

从根本上得到了改善,扩大了蜡的使用范围〔’7]。

国外改性蜡发展比较快,如日本三井化学公司的Hi一Wax超级蜡系列、美国

碳化学联合公司的A一C蜡系列等。日本在80年代初,仅氧化蜡用量就已达到1

万吨以上

1聚乙烯蜡和氧化聚乙烯蜡

聚乙烯蜡,即低分子量聚乙烯,指相对分子量在1000一5000左右的聚乙

烯。根据制造方法的不同,聚乙烯蜡分为聚合型和裂解型两种。聚合型聚乙烯

蜡一般由聚乙烯聚合时的副产物制得,裂解型聚乙烯可由纯净的聚乙烯树脂或

者废旧塑料裂解得到的白色、长碳链并带有支链的固体烃,它是一种用途很广

的合成蜡[0zl。聚乙烯蜡具有无毒,无腐蚀性,硬度较大,软化点高,熔融粘度

低的特点,在常温下具有良好的抗湿性、耐化学品性、电气性能和耐磨耐热性

能,且润滑性、分散性、流动性好,可以与涂料、油漆、油墨等配合使用,能

产生消光,分散光和光滑的效果,与其它种类的蜡及聚烯烃树脂有良好的相溶

性。聚乙烯蜡经适度氧化后,具有一定的酸值,即成为氧化聚乙烯蜡。聚乙

烯蜡及氧化聚乙烯蜡能与很多的动物蜡、植物蜡、矿物蜡及多种合成蜡相混溶

。聚乙烯蜡及氧化聚乙烯蜡可用于皮鞋油、地板蜡、家具蜡、蜡烛、蜡笔、

印刷油墨、浓缩颜料、化妆品、热熔胶、纸张涂层及水果保鲜等许多方面。

2费歇尔一托普希蜡

费歇尔一托普希蜡简称费一托蜡,是由CO和H:合成石油产品时的副产

品烃蜡经再加工精制而得的各种不同熔点规格的商品费一托蜡。费一托蜡是由

高分子量的长链正构烷烃和很小一部分带有短支链的异构烷烃所组成。费一托蜡广泛用于皮鞋油、地板蜡、汽车蜡、化妆品、油漆、油墨、热熔胶、蜡烛、

蜡笔和电气绝缘等方面

3合成酞胺蜡

脂肪酸酞胺(AF)是脂肪酸的经基被胺取代的衍生物的通称。常见的酞胺蜡

由棕搁酞胺、硬脂酞胺、月桂酞胺,油酞胺、亚油酞胺的混合物组成,或是其

中的某一种成份[23l。60年代后,脂肪酸酸胺中尤其是月桂酸酞胺L(A)、油酸酞

胺(OA)、硬脂酸酞胺S(A)、芥酸酞胺E(A)和甲撑双硬脂酸酞胺(MBS)、乙撑双

硬脂酸酞胺E(BS)、乙撑双蓖麻酞胺E(BR)、N一经甲基硬脂酸酞胺困一MS)等在

化学工业的许多领域里都得到应用。它作为聚合物、油墨、磁带、纤维加工等

的抗结块剂、配合剂、分散剂,起爽滑、抗粘、抗静电和分散等作用。仅在塑

料工业中世界用量约3万(t美国1.1万t,日本1万t,西欧.09万O。日本主要

品种生产能力分别为:OA:1500t,SA3O00t、EA1600t、EBS4000t、ABS900t、

N一MS500t。美国品种较多。我国高纯OA、SA和EA于12年开发,18年

工业化,EA真正工业化约在1985年。N一MS于1982年、EBS于18年,目

前国内产量约在200t,这与我国塑料工业的产量是很不相称的。主要原因是生

产技术及应用与国外差距较大[24l。

脂肪酸酞胺能与脂肪酸及其衍生物、蜡、石蜡、天然及合成橡胶、树脂等

相容,能将炭黑、颜料、染料分散;在石蜡中乳化产生极性,赋予稳定性。能

使表面产生特异的作用。它广泛用于:合成树脂的润滑剂、抗粘结剂;纤维的

柔软和防水剂;纸的防潮剂、印刷适性剂,提高橡胶的物性、作离型剂、也能

防止日光龟裂;油墨的抗粘结剂、平滑抗粘剂、防沉淀剂,提高石蜡的融点、

滴点[25]及软化点;彩色铅笔颜料分散剂,提高它的展色性;石蜡乳化稳定剂;

阀门、轴承的润滑剂,拉钢丝的润滑剂,金属防锈剂;树脂成型脱模剂;压敏

带的离型剂;化妆品的唇膏、发蜡配合剂等;锅炉消泡剂;提高涂料性能如流

动性等I’l。国内不少油墨厂有加入oA来改善油墨性能。估计脂肪酸酞胺在油墨

与复写纸领域中用量可达100一200曲,因此脂肪酸酞胺的生产前景是十分光明

的[24]。

我国OA、SA的产品质量已赶上先进水平。在制品中异味低于进口,在规

模上还小。如日本EA生产厂能力最大为900灯a,最小IO0t/a。我国规模还偏小,

在150灯a一50t/a,EBS更小。当前应改善管理水平,使产品均一性,改善生产

环境,注意杂质,粉尘等。若能在油脂和合成氨厂生产脂肪酸酞胺及其经济效

益将更显著

4氯化石蜡

氯化石蜡由烷烃经氯化而制得。烷烃的氯化属于自由基取代反应:首先使

氯分子在热能、光照或自由基引发剂作用下离解为活泼的氯自由基;活泼的氯

自由基再取代烷烃中的氢原子,生成氯化氢和带有未成对电子的自由基;该自

由基再与氯分子作用,生成一氯代烷烃和一个新的氯自由基;反应依此连续进

行,直至连锁反应终止。氯化石蜡是Cl。一3。不同碳数链状烷烃氯化衍生物的统称。

其产品氯含量从10%一70%不等。色泽从淡**、**粘稠油状液体到软的或

脆性树脂固体或白色粉末。物理性质也随氯含量的增加而变化1261。

1858年,.P.ABollye首先对石油蜡进行氯化,制备出了氯含量高达61%的氯

化石油蜡。1910年,Bolringer取得了以四氯化碳为溶剂制备氯化石油蜡的专利。

上世纪30年代,氯化石油蜡开始了工业化生产。目前已经形成了多种成熟的生

产工艺,如热氯化法、光氯化法、催化氯化法[271。国内氯化石蜡生产技术主要

有3种:热氯化法、催化法、光催化法。3种工艺各有特点。(1)热氯化法是在

加热条件下使氯产生氯自由基。该种方法工艺成熟,产品质量稳定,适合与氯

碱厂配套使用,国内大部分氯化石蜡厂用该种方法。但该种方法的装置投资

大.氯气转化率低,产品成本高,副产盐酸质量差,后处理困难,环保难以达

标。(2)催化法是在催化剂引发下氯产生氯自由基。该种方法氯气转化率较高,

投资少,成本适中,但工艺不成熟,产品质量不稳定,环保难达标。(3)光催化

法是在特殊光照射下氯产生氯自由基。该种方法中氯气转化率高,成本低,产

品质量稳定,投资比催化法略高,环保易达标。光催化法是新技术,国内厂家

使用很少127]。

目前氯化石油蜡的年产量约4万吨,但是产品结构不合理,氯蜡一52产量最

高,氯蜡一42次之,氯蜡一70最少,其年产量只有1000吨左右。而嗅化石油蜡和

澳氯化石油蜡的阻燃性好,常用于织物和纤维的浸渍,深受用户欢迎,所以市

场很好。工业中的氯化石蜡主要用于塑料增塑剂、阻燃剂及抗磨剂等。氯化石

油蜡的塑料、橡胶、防治和油墨等领域具有广泛的应用。氯含量在40一50%之间

的氯化石油蜡由于他们对各种树脂和塑料有互溶性,广泛用作增塑剂128]。

加工不锈钢用什么切削液?

水基极压切削液类型的切削液比较适合。

在选择不锈钢切削液时应首先从二个方面进行考虑:一是考虑切削液的切削性能(一次性能),二是考虑其使用性能(二次性能)。一次性能主要与刀具寿命有关,二次性能考虑其耐腐蚀、安全性、气味、放火性、废液处理、对皮肤的危害性等。随着人们对环境保护与劳动安全的日益重视、在选择切削液时更注重第二性能和废液处理。

在选用非水溶性切削液时应综合考虑其加工方法和材质两方面的因素。轻负荷加工可以用防腐性能好的矿油或直馏矿油。例如,加工件是铝、铝合金等易加工有色金属,通常可使用深度精制的低粘度石蜡矿油,这种油的主要特点是具有良好的润滑性,冷却性和低的油雾倾向。

对低强度外圆切削、钻孔等中等加工,以及铁和有色金属等普能材料成型磨削,必须在矿油中添加脂肪油和氯化物以提高其极压性能。

在拉前铰孔时还需用含氯化物的油品。对齿轮切削、攻丝等除了加上氯化物以外还须添加硫化脂肪。对极苛刻的机械加工,以及难加工材质,一般还须添加活性硫组分,但加工铜及其合金等**金属,则不能添加活性硫。而选用水溶性切削液时主要根据其使用状况而定。

切削液可分为非水溶性和水溶性两大类。就冷却性来看,油溶性切削液的冷却效率是很低的。对于不锈钢切削,由于它自身具有导热点低的特点,所以油性切削液不易进行有效的冷却。在实际操作中往往会由于加工余量大、产生热量多未能及时散热而使切削油冒烟,从而影响加工。

水溶性切削液能迅速传散切削时产生的热量从而达到理想的冷却效果。水溶性切削液又分为乳化液和合成切削液两种,合成切削液虽然在冷却性能方面是最优的,但其润滑性却较差,在加工中较难形成理想的润滑膜、容易产生刀具面与工件之间的直接接触而形成所谓的干摩擦,使刀与屑之间接触长度变长,剪切角变小,从而增加切削难度。所以它很难满足在切削时以边界润滑为主的不锈钢切削加工的要求。乳化油的润滑性和冷却性介于油剂和合成液之间,但普通乳化油由于含油量大使得冷却性一般、较易腐败发臭,故难以满足不锈钢加工的特殊加工要求。

微乳型切削液是一种新型的水基极压切削液,它是由矿物油加极压添加剂和表面活性剂溶于水形成的,但其含油量远低于乳化液中油的含量,表面活性剂含量高,使分散在水中油滴微粒的直径比乳化液小,渗透能力强,能有效地润滑和冷却刀切面。由于微乳化液特有的组成,使得它兼顾了油基切削液、乳化油及纯合成切削液的优点,具有优良的润滑、冷却、渗透和防锈性能,能有效地满足不锈钢的加工要求。在不锈钢等难加工材料中得到了广泛的应用,是不锈钢加工的理想切削液。

不锈钢在机械性能方面具有高的抗拉强度、屈服强度、延伸率和冲击值,而且其高温强度和硬度亦高,另外,不锈钢还具有很高的耐腐蚀和耐高温等特点。在物理性能方面其导热点较低,由于这些性能,使其切削加工具有以下四个特点,即:①切削力大;②切削温度高;③粘刀现象严重;④加工硬化趋势强。由于以上的切削特性,不锈钢在切削过程中表现出切削功率消耗大,切削温度高,出现刀具寿命短和加工工件表面质量低等现象。

氯化聚乙烯电线电缆工艺特点

(一)混炼

1、氯化聚乙烯的主链不含双键,机械塑料时主链不易切断,对其门尼粘度几乎没有影响,因此无需塑炼。

2、CPE胶既适宜开炼机混炼,又适宜密炼机混炼。用开炼机混炼之前,由于CPE为粉状,需先将CPE在70℃至90℃开炼机上薄通塑炼成半透明状,再进行混炼。CPE胶用密炼机混炼时,混炼胶的温度应控制在130℃~150℃范围为宜。如果将过氧化物直接加到密炼机中进行混炼,则密炼机温度要控制在过氧化物"起硫"温度以下。另外,CPE胶用密炼机混炼时,应有足够的装胶容量,一般应在95%以上。

(二)挤出

CPE抗焦烧性良好,可以挤出表面光滑的线缆产品。挤出机螺杆长径比小于12时,挤出有相当的难度。用热喂料挤出,可改善线缆表面质量。当长径比大于12时,冷挤、热剂均能挤出表面光滑的线缆。在挤出温度方面由于CPE流动性不如CR好,塑化不易,因此在挤出时,机身温度控制在75℃~85℃;机头温度控制在85℃~95℃为宜。

(三)硫化

CPE适用于管道连续硫化。为了保证生产效率,提高硫化温度是必要的,一般在1.2~2.0MPa蒸汽压力下可连续硫化。温度过低,硫化体系用量不足或者水冷却段太短或无水冷却段,则易产生气泡。另外,CPE属于热敏性材料,在挤出和硫化阶段都应控制温度,温度过高,则易产生气孔。

电线电缆氯化聚乙烯的优点

由于氯化聚乙烯橡胶(CPE)的一系列优点:耐热耐油、耐臭氧和大气老化等,在国外已广泛应用于电线电缆,特别是护套材料。国内,早在九十年代初,当潍坊化工厂引进第二大CPE生产线投产后,上海电缆研究所作为全国线缆行业技术开发中心,曾召开过二次CPE应用技术交流会,当时提出,由于CPE与CR性能类似,因而建议在线缆行业内作CR的替代材料使用。但是几年来,却遇到了市场、技术、设备、标准等方面的问题,使CPE材料在电线电缆中的推广应用受到了限制。另外,国产CPE产品质量不稳定,生产规模小,货源不足等因素也制约了其在电线电缆行业的应用。

近年来,通过生产各方及相关行业的共同努力下,国内已能生产出性能稳定的CPE产品,生产规模也上了一个台阶。山东潍坊亚星化工集团已建成年生产能力达到2.5万吨的生产线。另外,杭州科利化工有限公司生产CPE的能力也达3000吨/年。生产能力在1000吨/年以下的也有近十家生产单位,使得氯化聚乙烯的供应得到了保障。

目前,由于惯用的氯丁橡胶货源紧缺,价格不断上扬,使产品成本增加。另外国外已有标准明确规定在某些特定的场合,不准使用氯丁橡胶线缆产品。所以CPE替代CR是迟早的问题。现在国内已有多家电线电缆厂家在着手研究开发应用氯化聚乙烯,并有厂家成功应用。

本文就氯化聚乙烯的特点,氯化聚乙烯电线电缆的应用配方,氯化聚乙烯电线电缆的发展前景及我公司开发应用情况作简要介绍。

一、氯化聚乙烯的性能特点

氯化聚乙烯(简称CPE或CM),是由聚乙烯氯化改性而制得的高分子合成材料。由于其分子结构是线性饱和和无规则结构,所以具有优良的柔韧性,抗热老化性,耐气候和耐臭氧性。又由于分子结构中含有相当比例的氯元素,所以又使它具有良好的耐油,耐化学药品和阻燃性。氯化聚乙烯由于生产方法差异及原料聚乙烯品种的不同,其性能有较大的差。原料聚乙烯的品种含氯量、氯的分布状态及结晶性是影响其性能的主要因素。原料聚乙烯的品种及其性能支配着生成的氯化聚乙烯的加工性能及物理机械性能。氯化程度对氯化聚乙烯的影响很大,氯含量低于15%时是塑料;氯含量为16~24%是热塑性弹性体;氯含量为25~48%之间为橡胶状弹性体;氯含量为49~58%时为类似皮革的半弹性硬聚合物;氯含量高至73%时则成为脆性树脂。氯的分布状态及结晶性的不同,导致橡胶物性、加工性能等不同。

二、氯化聚乙烯电线电缆的应用配方

(一)氯化聚乙烯牌号的选择

用作硫化胶的CPE牌号见表1。从胶料的挤出性能看B型的流动性远比A型好。而从抗张强度看,则A型比B型高。含氯量的高低直接影响电线电缆的阻燃性能,耐油性能和耐寒性能。残余结晶度的大小也会对电线电缆表面的光洁度和一些物理性能产生影响。因此一般根据工厂的设备状况,配方技术及产品性能指标和经济指标来选用氯化聚乙烯。

表1 硫化胶用CPE牌号、性能及主要优缺点

牌号 含氯量% 残余结晶度% 门尼粘度ML100℃ 1+4 主要优缺点

135A 35 0~5 90~130 强度高,硫化速度快,粘度大、流动性差,挤出表面差

140B 40 0~2 90~130 强度低,硫化速度慢,粘度小、流动性好,挤出表面好

135B 35 0~2 90~130 强度低,硫化速度快,粘度小、流动性好,挤出表面好

240B 40 25 — 强度高,粘度大,表面硬度高适合辐照交联

(二)硫化体系

正常选用硫化体系,对于制得具有良好性能的氯化聚乙烯橡胶制品非常关键。由于氯化聚乙烯大分子结构中没有双键,而与仲碳原子键合的氯原子又不具有高度的反应活性,所以不能用传统的硫磺/促进剂硫化体系来进行硫化。CPE胶的硫化体系以选用有机过氧化物为主,同时配以丙烯酸酯类作交联助剂。这类硫化体系的优点是硫化胶的强度、回弹、耐热性及硫化特性都较好。其缺点是不能无压硫化,过氧化物有异味,硫化胶的抗撕强度低,CPE胶也可选用硫脲硫化体系硫化,而助交联剂则多秋兰姆类。用硫脲硫化的优点是成品的抗撕强度高,比较适合做有抗撕要求的某些型号的矿用电缆,而硫磺化胶的耐热性、硫化特性则比较差。“二噻二唑”硫化体系也是CPE胶的有效硫化体系,它具有上述两个硫化体系的优点,克服了它们的缺点,而且硫化温度比过氧化物低。但由于价格昂贵,因而还未大量应用,目前仍以过氧化物硫化为主。

(三)补强填充剂

1、碳黑

高耐磨碳黑对氯化聚乙烯有较好的补强效果,但胶的门尼粘度上升快,用量不能太大。半补强炉黑、热裂法碳黑,快压出碳黑等粒子较大的品种,对氯化聚乙烯也有较好的补强效果,且门尼粘度上升也较少,可以大量使用。

2、无机填充剂

氯化聚乙烯有较好的色稳定性,配合适当的白色填充剂,不但可以制成彩色电缆,而且对阻燃性有良好的改善作用。白碳黑补强性大,但门尼粘度高。滑石粉、轻质碳酸钙,活性碳酸钙、陶土等都可以在配方中使用。但在过氧化物硫化的CPE胶料中,应尽量避免使用酸性填充剂,因酸性填充剂会对过氧化物交联起负面影响。

(四)增塑剂和软化剂

由于国产CPE生胶粘度大,挤出流动性差,配方中需要添加大量的增塑剂以改善其流动性,CPE的溶解度参数为9.2—9.3,与其溶解度参数相近的增塑剂,如酯类增塑剂和石油系软化剂均可在配方中使用。氯化石蜡常常作CPE的阻燃增塑剂使用。另外也可在CPE胶中添加粘度较低的橡胶来降低其门尼粘度值和改善其流动性。乙丙胶、天然胶、丁腈胶以及氯丁胶等胶种对改善上述性能都有较好的效果,可根据两胶种耐热性能的匹配性,硫化体系的适应性及技术、经济要求等因素综合考虑进行选用。

(五)稳定剂、防老剂

铅类稳定剂,轻质氧化物、环氧型稳定剂均可作电线电缆用CPE胶的优良稳定剂。防老剂RD、MB以及抗氧剂AW-P、DLTP等均为常用的防老剂。

(六)其他

为满足加工性能及相关的物理机械性能,配方中还需添加加工助剂和氯化氢吸收剂等功能性助剂。

溶液造句-用溶液造句

(1) 友谊是一杯愈陈愈香的酒,其中酒 溶液 的分子就是你和我,一种亲和力将我们结合在一起。友谊是一棵树,它的成长需要阳光、热情与真挚,也同样需要土壤、朴实和坦诚。

(2) 友谊像一杯愈陈愈香的酒,其中酒 溶液 的分子就是你和我,友谊像一棵树,它的成长需要阳光热情与真挚,也同样需要土壤朴实和坦诚。

(3) 虽然在时光的 溶液 里被浸泡得失去了应该完整无缺的细节,可是却依然留下根深蒂固的某个部分,顽强地存活在心脏里。

(4) 还为那些注意健康饮食者建造了温室,温室内熟菜用 溶液 培养,新鲜绿色食品一年四季络绎不绝。

(5) 通过测定不同树脂的不同浓度丁酮 溶液 的性能,制备出具有最佳综合性能的打印机墨水。

(6) 讨论黄原酸盐对再生丝素纺丝 溶液 可纺性的影响,用扫描电镜对制得的再生丝素初生纤维的表面形态进行观察。

(7) 利用微型反应釜,考察了正己基苯在硝酸镍甲醇 溶液 、硝酸铜甲醇溶液、硝酸镍水溶液、硝酸铜水溶液、硝酸和水催化下的悬浮床加氢裂化反应.

(8) 通常含有氧化锂的盐 溶液 ,吸收制冷剂的蒸气。

(9) 在某些情况下, 溶液 中的溶质可以互相结合。

(10) 溴化锂水 溶液 降膜吸收是目前溴化锂吸收式制冷研究的热点之一.

(11) 本文介绍了用 溶液 沉淀聚合法制备粉状聚丙烯酰胺的方法。

(12) 方法1。实验所用胶原 溶液 为可溶性牛腱胶原,其主要成份为I型胶原。

(13) 川楝子阴性对照 溶液 在相同位置无斑点。

(14) 分离后的 溶液 进行浓缩,分步析出氟化钠、氟化钾和铷铯氟化物。

(15) 测量在 溶液 中化合物的溶解度.

(16) 该 溶液 对织物有明显的除锈退色作用,性能优于普通除锈剂草酸或氟化钠溶液。

(17) 石蕊试纸可用以测试 溶液 是否含酸.

(18) 制备了导电聚苯胺粉末与氯仿萃取的导电聚苯胺 溶液 。

(19) 以碳酸钠 溶液 脱除了丝素外表可引起炎症反应的丝胶成分.

(20) 还原后的锰用硫酸浸取, 溶液 经除杂后,与碳酸铵反应而制成高纯碳酸锰。

(21) UNIFAC模型目前已成为推算非电解质 溶液 中组分活度系数应用最广泛的模型,并且用于工程设计计算。

(22) 用0.1M标准NaOH 溶液 滴定剂,滴定到溶液由红色变为橙色。

(23) 水晶石台面墨渍:将饭粒和洗涤剂调匀,涂在污渍部分搓擦,再用清水漂洗;也可用一份酒精、二份肥皂制的 溶液 反复涂擦,效果也很好。

(24) 表面活性剂铜配合物具有较好的水溶性和表面活性,不但在DMF溶剂中有效催化苯甲醇、安息香的空气氧化反应,而且在稀碱 溶液 中形成的金属胶束也可催化氧化苯甲醇。

(25) 本发明公开了一种烟草保润剂,该烟草保润剂是吡咯烷酮羧酸盐的水 溶液 。

(26) 初步试验表明,扩散渗析可以用来分离回收其中大部分的硫酸,从而降低 溶液 的酸度,减少沉淀产品的碱耗.

(27) 冻干粉剂为白色疏松粉末,无塌陷或萎缩现象,加双蒸水后为白色乳状 溶液 ,再分散性良好。

(28) 板式降膜蒸发器具有蒸水能力大、汽耗低、回水比高等优点,但不宜蒸发有结晶析出的 溶液 。

(29) 乙酸钠是一种在很多移动暖炉内发现的化学物质,如果你准备一瓶饱和 溶液 ,将其倒在籽晶上,乙酸钠就会猛地变成晶体。

(30) 用气相色谱法分析其糖基组成,并将其中葡萄糖和甘露糖基含量较高的组分用氢氧化钡 溶液 进一步分级,得四个不同的多糖组分。

(31) 平衡吸附量随 溶液 浓度的增大而提高。离聚物SPET中磺酸钠基团含量越大,其吸附平衡值也越大。

(32) 以钴标准 溶液 为滴定剂,铂电极为指示电极,甘汞电极作为参比电极,利用电位的突变来指示终点.

(33) 在连续光照条件下, 溶液 中吸附到基底上的量子点会发生光漂白及光谱蓝移现象。

(34) 在水 溶液 体系中,用苯羟乙酸直接与碳酸稀土作用,合成了十四种苯羟乙酸稀土配合物.

(35) 主要用于制糖厂,啤酒厂,酵母厂,酒精厂,以测定各种蔗糖,葡萄糖,乳糖,麦芽糖等 溶液 的浓度。

(36) 重铬酸钾 溶液 的浓度大、游离酸多,动物胶质的不同,也都会加还无光硬化.

(37) 然后过滤混合物,得到的 溶液 即要用的酊剂.

(38) 目的研究盐酸二甲双胍口服 溶液 剂的制备工艺及稳定性。

(39) 在待测的葡萄糖 溶液 中加入萘酚绿作为电子媒介体,制成葡萄糖生物传感器。

(40) 本文用电解法制备高铁酸盐 溶液 ,制备过程中首次使用了琼脂凝胶作为物理隔膜,这在国内外未有文献报道。

(41) 吸附钼后的吸附剂用氨水反洗,得到的钼酸铵 溶液 ,通过蒸发、浓缩、中和结晶出仲钼酸铵,从而回收其中的钼。

(42) 铝粉放在过氯酸铵的饱和 溶液 中.

(43) 一个清晰的无色 溶液 在二毫升**安瓿和5毫升明确的安瓿.

(44) 用相转移催化剂,氯代环已烷与二硫化钠 溶液 反应合成了二环已基二硫醚.

(45) 用EDTA标准 溶液 滴定,可测得氧化钇的含量。

(46) 同样用双极片制作工艺,电解液优选9MKOH 溶液 ,导电材料优选未纯化的碳纳米管.

(47) 酸洗液通常是一种含酸的水 溶液 ,装在敞开的大槽中.

(48) 它们具有经济的定价仪表,特别适合用于苛性碱 溶液 以及液态氯,次氯酸钠和氯气。

(49) 静电推斥使 溶液 中的分子伸长,相临链也互相排斥。因此CMC溶液倾向于高粘度且稳定。

(50) 用络合萃取法提取稀 溶液 中的丙酸,研究了络合萃取及反萃取的工艺条件.

(51) 这样在电镀后再在硝酸和硝酸铵 溶液 中或在硝酸和铬酸溶液中退除铜镍镀层,由于铬层不受侵蚀,仍能维持不变。

(52) 我们可任选一方便的固定量 溶液 进行研究。

(53) 本文用玻璃丸对800合金传热管进行喷丸,明显地改善了它在高温苛性碱 溶液 中的应力腐蚀性能。

(54) 盐酸 溶液 对环氧胶接接头的破坏作用要比硫酸溶液强。

(55) 乙酰丙酸是配制酱油的特有成分,在硫酸 溶液 中,乙酰丙酸可与香草醛反应而呈现蓝绿色。

(56) 通过滤取获得的生成物或 溶液 ,尤指经土壤渗滤后得到的含有沾染物的溶液。

(57) 配制好的 溶液 应立即使用,并应避光。

(58) 这些 溶液 作用的确切机制尚不清楚,而研究者们相信这些肽类可以与细胞周围的细胞外基质相互作用。

(59) 而亚硫酸系的非氰化物镀金 溶液 ,是近年来最令人注目的镀金技术。

(60) 目的:测定复方红霉素醇 溶液 中的红霉素含量.

(61) 介绍了偏氟乙烯的物性和合成方法,叙述了偏氟乙烯的乳液、悬浮、 溶液 聚合和共聚方法。

(62) 胶态晶体法是利用胶体 溶液 的自组装特性将纳米团簇组装成超晶格,可得到二维或三维有序的超晶格。

(63) 浓时产生二次蒸汽,通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和 溶液 ,维持提取罐内沸腾。

(64) 三种氨基酸修饰玻碳电极表面在中性 溶液 均呈现荷负电性,对于带负电荷的活性探针离子均具有静电排斥作用。

(65) 剖析表现 溶液 中有几格令的砷。

(66) 氧化剂和还原剂会迅速使北陵鸢尾色素 溶液 降至无色。

(67) 用有机试剂 溶液 检验了反应体系的光催化性能。

(68) 聚合物高分子 溶液 具有网链结构,运动中显示出的黏弹效应直接关系相界面能量转换。

(69) 喀斯特溶洞中石钟乳和石笋在形成过程中,碳酸盐矿物结晶时,常常捕获周围水 溶液 和气体,形成不混溶流体包裹体组合。

(70) 火斗 溶液 是极性不分子,油不朱长短极性不分子.

(71) 用溶胀后的聚二甲基硅氧烷弹性印章进行毛细微模塑,得到了聚苯乙烯丙酮 溶液 的微四方点阵图案。

(72) 如果将滴定用氢氧化钠标准 溶液 浓度从0.1克当量浓度降至0.05克当量浓度,则能显著提高测定结果的再现性。

(73) 方法:用氯化钙和磷酸氢二钠缓冲 溶液 交替矿化的方法,在丝素膜上仿生沉积羟基磷灰石。

(74) 结果显示:在磷酸缓冲 溶液 中,辣根过氧化物酶在钛酸纳米管修饰的玻碳电极上呈现出一对良好的氧化还原峰。

(75) 目的:一元过氧乙酸 溶液 生产工艺和稳定性的研究。

(76) 蛋白质与多糖类在水 溶液 中表现出热力学相容性及不相容性。

(77) 选用通用的配药赋形剂甘露醇,作为水 溶液 的溶质.

(78) 用含甲醇的水 溶液 ,选择性地提取鲜淡菜中软骨藻酸,经离心、过滤等手段进行样品处理,在最优化的条件下进行液相色谱检测。

(79) 经过熟化时间段后,着色的 溶液 流入了计量管道.

(80) 以硝酸锌和尿素为反应原料,利用均匀沉淀法在水 溶液 中直接制备了多种形貌的氧化锌。

(81) 改用缓冲 溶液 作为酸化剂,提高了分析结果的准确性.

(82) 用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷 溶液 作为洗脱剂.

(83) 结果用阿米卡星 溶液 护理会阴侧切伤口能减轻炎症反应.

(84) 以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸亚铁铵标准 溶液 滴定.

(85) 用制备的复合粉体对大红染料的稀释 溶液 进行脱色检验其光催化性能。并用XRD、TEM对粉体进行表征。

(86) 通过实验讨论三硫化二砷在无氧化性强酸、强碱 溶液 中的溶解性.

(87) 氯乙烯的聚合方法,有 溶液 聚合、本体聚合、乳液聚合和悬浮聚合.

(88) 硫磺从 溶液 中分离电解质和接触铅板,最终会转化为硫酸铅晶体。

(89) 但是,正当霍乱疫情最严重的时候,有一位中国医官却下令节约使用这些 溶液 。

(90) 记录并比较伴随地得到的供试 溶液 和标准溶液的光谱。

(91) 本试验用含有EMS的石蜡油 溶液 处理10个玉米材料的成熟花粉,研究了EMS对花粉离体萌发率、M1代生理损伤以及M2代的诱变效应。

(92) 和已有模型相比,新模型计算结果更准确,而且可以描述压力对溶剂在聚合物 溶液 中的自扩散系数的影响,这是已有模型所不具备的。

(93) 该方法使用非保护的多肽片段,无需酶或化学活化试剂,在缓冲 溶液 中能够高产率地获得多肽和蛋白质。

(94) 结论枸橼酸盐缓冲 溶液 是制备聚维酮碘凝胶最佳的缓冲液,有利于提高聚维酮碘凝胶的稳定性。

(95) 植物可以使用的存在于土壤里的矿物质,在他们扎根之前,一定要溶解于土壤 溶液 中。

(96) 将茶叶样品磨细、悬浮在琼脂 溶液 中制成悬浮液.

() 目的探讨用沉淀法测定枸橼酸钾 溶液 含量的方法.

(98) 在EY水 溶液 三维荧光等高线光谱图中,瑞利散射线与荧光等高线有部分相交。

(99) 用氯化铈铽水 溶液 与草酸为原料,合成了铈铽共晶氧化物.

(100) 讨论了硝酸镁 溶液 再生时所用的两种方法:沉降法和压滤法。

(101) 用高分子 溶液 流过时间对浓度作图的外推值t0重新计算相对粘度,则高分子溶液比浓粘度与浓度之间满足线性关系。

(102) 例如碳酸钠和邻苯二酸氢钾,分别用来标定酸和碱 溶液 .

(103) 用 溶液 培养技术,研究了不同营养元素缺乏条件下,阳春砂仁幼苗的生长发育规律及缺素症状。

(104) 介绍了照相级乙二胺四乙酸铁铵 溶液 的制备方法。

(105) 结果二种受试 溶液 均表现出一定的胚胎毒性和致畸性,但与新配溶液相比,存放溶液的毒性明显降低。

(106) 糖被制取用稀糖膏中的再结晶糖的饱合 溶液 处理挂糖衣和蜜饯糖,要把非常好的蔗糖晶体通过饱和的方法转化糖玉米糖浆或麦芽糖糊精。

(107) 你应该用一种特殊的 溶液 洗眼。

(108) 本课题主要从宜春锂云母中提取锂,继而以硫酸锂 溶液 为原料复分解反应制备氯化锂。

(109) 用标准 溶液 去滴定样本溶液,找出其摩尔浓度。

(110) 受试者每周接受一次10分钟治疗,苯乙醇 溶液 或安慰剂,共两周。

(111) 无机碱盐水 溶液 的饱和点通常随着温度和浓度的升高而降低,这将造成皂化剂中盐的析出,形成坚固的水垢.

(112) 本文作者利用含高浓度盐 溶液 的抽提液处理细胞以除去可溶性蛋白质,结合DGD特殊电镜技术,观察到了前环藻核内精细结构的存在。

(113) 而任何一个分子的运动方向都与稀释 溶液 的浓度无关。

(114) 经电化学活化后的玻璃碳电极可吸附 溶液 中的铅离子。

(115) 同时考察了六次甲基二异氰酸酯用量对交联程度的影响。结果表明预聚物在热水中降解很快,而在310K的磷酸缓冲 溶液 中降解要慢的多。

(116) 用分子动力学模拟方法,研究了不同表面电荷密度下圆柱形纳米管道中 溶液 粒子分布情况及电渗流特性。

(117) 通过控制铝盐与碳酸氢铵 溶液 的沉淀反应条件,制备出结晶碳酸铝铵前驱体.

(118) 在家庭中,乙酸稀 溶液 常被用作除垢剂。

(119) 在合成了几种带不同组成比吖啶基三元共聚物的基础上,对其 溶液 和薄膜的吸收与荧光发光光谱进行了表征。

(120) 实验结果表明,这些染料在醋酸丁酯 溶液 中的光退色符合一级反应动力学。

TEC 是哪个国家的电机品牌

TEC-东芝品牌系列打印机TOSHIBA-TEC是日本东芝集团所属公司

日本零售业POS之领导厂商,亦为国际条码打印机行业之权威性公司。主要产品:POS产品,条码打印机及打印系统,扫描器,印表机等。TEC条码打印机具有高品质、高稳定性、使用容易、功能齐全的特性,TEC标签机发展具前瞻性,健全的售后服务网络

TEC--电子总含量(Total Electron Content)的简称

Tec(Thermoelectric Cooler)即半导体致冷器。

半导体致冷器是利用半导体材料的珀尔帖效应制成的。所谓珀尔帖效应,是指当直流电流通过两种半导体材料组成的电偶时,其一端吸热,一端放热的现象。重掺杂的N型和P型的碲化铋主要用作TEC的半导体材料,碲化铋元件用电串联,并且是并行发热。TEC包括一些P型和N型对(组),它们通过电极连在一起,并且夹在两个陶瓷电极之间;当有电流从TEC流过时,电流产生的热量会从TEC的一侧传到另一侧,在TEC上产生〃热〃侧和〃冷〃侧,这就是TEC的加热与致冷原理。 是致冷还是加热,以及致冷、加热的速率,由通过它的电流方向和大小来决定。一对电偶产生的热电效应很小,故在实际中都将上百对热电偶串联在一起,所有的冷端集中在一边,热端集中在另一边,这样生产出用于实际的致冷器。如果在应用中需要的制冷或加热量较大,可以使用多级半导体致冷器,对于常年运行的设备,增大致冷元件的对数,尽管增加了一些初成本,但可以获得较高的制冷系数。 TEC的用途非常广泛,最典型的应用是激光器的温控和PCR的温控。众所周知,激光器对于温度是非常敏感的,因此对TEC的要求非常高。有些甚至要求将TEC和激光器同时用TO封装,这就要求TEC的体积非常小。能满足此要求的公司也不多,德国的Micropelt公司是一个代表。其用最先进的薄膜技术,并使用MEMS(微电机系统)进行加工,从而得到体积非常小的TEC。 TEC 指的是东芝一个下属公司 叫东芝泰格信息系统有限公司 主要经营彩色复印机 条码打印机 POS机等产品 补充:Tec即技术学院的英文名称。比如浙江经济职业技术学院的英文名称为:Zhejiang economy occupation Tec。 柠檬酸三乙酯(TEC) 英文名:triethyl citrate;TEC CAS No:77-93-0 分子式:C12H20O7 分子量:276.28 性状: 熔点(℃):-55 气味"有果香,味苦 沸点(常压):294℃ 粘度“3.52×10 -2帕·秒(25 ℃) 闪点(开杯):155~160℃ 技术指标: 外观无色透明液体 水份(wt)%:≤0.25 色泽(Pt-Co):≤50# 相对密度(25/25 ℃):1.135~1.139 总酯含量%:≥99.0 重金属(以Pb计):≤10ppm 酸度(以柠檬酸计)%:≤0.1 砷(As):≤3ppm 用途: 本品为无毒增塑剂,溶解能力强与许多树脂有良好的相容性,广泛用作乙烯基树脂和纤维素树脂的增塑剂。用它增塑的制品有良好的耐油性、耐光性和抗霉性。适用于无毒 PVC 造粒,油墨涂料,儿童软质玩具,医用制品等行业。 溶于大多数有机溶剂。难溶于油类。微溶于水。 与乙酰柠檬酸三丁酯、三醋酸甘油酯、 氯化石蜡、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、己二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯等增塑剂互溶。 可替代三醋酸甘油酯,在烟草工业用作醋纤滤棒增塑剂。 可替代邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯用于醋酸纤维素薄膜、清漆及农药溶剂等。 在聚氯乙烯行业,可以部分或全部替代邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯。 由于挥发性高,建议与低挥发性增塑剂并用。 TEC(Total Electron Content)(电离层)电子总含量 电离层电子总含量TEC及其变化不但是电离层形态学研究的重要资料,也是精密定位、导航和电波科学中电离层修正的重要参数。它是描述电离层形态和结构的重要参量,有助于研究电离层对电磁波传播的影响。 电离层的预报目前有Klobuchar模型、Bent模型、IRI模型、ICED模型、FAIM模型等,GPS 是主要的测量工具。在实际应用中,电离层预报是对未来时刻地面上空一定高度的网格点的电 子含量预报。目前国际上通常是每两小时给出经度方向间隔5°、纬度方向间隔2.5°的电子含量, 这样每两小时全球共有5184 (72×72)个网格点,使用最小二乘法拟合得出网格的TEC及GPS测 量的硬件误差。 TEC 国际油轮等价期租水平(Time Charter Equivalent) TEC=(Voyage Revenues-Expenses)/ailable days in charter time period 即(程租总运费-燃油费-港口急其他费用)/实际程租航次天数 是反映国际海运费价格水平的一个参数。也用于参考确定Dem/Des费率。可以理解成船东在轮船正常出租的情况下赚取的日平均租金。 意大利EB公司旗下顶级HI-END汽车音响品牌——TEC EB公司由博纳菲德家族创立于1968年(EB意思为“Elettronica Bonafede”,也就是“博纳菲德电子” )。在最初,EB主要从事针对意大利国内市场的音响产品设计及加工,经过几年的发展,逐渐发展为一 间在意大利国内享誉盛名的专业汽车HI-FI音响机构。 时至今日,EB公司通过旗下经受多年市场考验并且一直卓有成效的销售网络,将产品遍布意大利本土及 众多海外市场,并由此而取得了商业上的极大成功。 为求在原有辉煌之上再创佳绩,EB公司一直坚持在固有(通过在国内市场和国际市场的成功探索而)积 累的电声学研发经验上力图创新,与时俱进地将各种最新科技应用到自身的设计及生产工作之中,从而 为产品不断注入最尖端的技术与品质。 TEC - 历经岁月洗礼的经典传承 TEC品牌创立于1968年创立,发展至今,品牌历史已经超过四十年。从成立伊始,TEC便一直以“just the best”(只为最好)的信念作为品牌宗旨,致力于创造最优质的音响科技艺术结晶;而亦正是由于四十余年来一直贯彻这一种坚持,使得TEC尽管经过漫长的岁月磨砺,却至今仍然历久如新,保持着旺盛的生机与蓬勃的生命力。 时至今日,TEC品牌已经成为汽车音响领域内公认的传世经典,聆听TEC,不但能够令人感受到传神音乐的艺术之美,更能够品味到一份经历岁月流金的雍容韵味。 TEC - 亚平宁艺术之邦的汽车音响始祖 意大利,文艺复兴发源地,在这个充满着艺术色彩的国度里,诞生过许许多多享誉盛名的汽车音响品牌。而在这些响亮的名字里面,TEC无疑是其中最为闪耀的“明珠”。作为意大利历史最为悠久的汽车音响品牌,多年来TEC一直引领着意大利汽车音响行业的发展,对意大利汽车音响业界影响至深;而许多现今同样闻名远近的意大利汽车音响品牌,在最早也是衍生于TEC旗下。 同时,TEC在意大利国内的权威地位,也同样得到来自市场的认可。在意大利国内,TEC长期以来一直是最受汽车音响爱好者所喜爱的汽车音响品牌,同时也深受专业人士的由衷信赖,在全国境内与过千家音响改装机结成合作伙伴;可以说,只要来到意大利,无论身处何地,总能轻易地与TEC甜蜜地邂逅。 TEC - 集举世音响科技之大成 “TEC for Technology”;顾名思义,TEC,即是寓意“Technology”,也即是寓意着这一个品牌,代表的不仅仅是一种艺术之美,同时更是音响科技的纯粹结晶。 作为一个由音响设计师所创立的品牌,TEC自诞生之日起,便对研发有着极致狂热的追求,同时更一直坚持将各种最新科技成果运用于汽车音响领域。 这一份对研发和科技由衷的执着,使得TEC被许多同样对技术和品质有着不倦追求的顶尖音响品牌视作知音、以及在尖端音响技术探索上的同路人——在民用音响领域深受推崇的Scanspeaker(绅士宝)、Seas(西雅仕)等品牌,都选择TEC作为自己在汽车音响技术研发方面的合作伙伴。 可以说,每一款的TEC作品,由里至外,无一不是音响科技集大成的结晶。 TEC-东芝品牌系列打印机TOSHIBA-TEC是日本东芝集团所属公司,日本零售业POS之领导厂商,亦为国际条码打印机行业之权威性公司。主要产品:POS产品,条码打印机及打印系统,扫描器,印表机等。TEC条码打印机具有高品质、高稳定性、使用容易、功能齐全的特性,TEC标签机发展具前瞻性,健全的售后服务网络